曾被醫生診斷活不過五歲，中正大學數學系陳祐明自小與罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」共存。身體不斷退化、有時連握筆力氣都沒有的他，卻是中正數學系數年奪得書卷獎的資優生，還雙主修資工系學寫程式。而陳祐明玩起社團比誰都瘋，擔任圍棋社社長更帶頭參加比賽。「什麼都去嘗試，就怕錯過任何事。」陳祐明說，雖然病症無法治癒，但他要活的比別人更精彩。

　出生14個月即發病，陳祐明從有意識起就發現自己跟其他孩子不一樣，「大家都能跑跑跳跳，但我只能躺在嬰兒車。」脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種隱性遺傳疾病，新生兒罹患率是萬分之一。由於脊髓運動神經元漸進性退化，肌肉完全無法使力，別說站立、行走，還會影響器官、呼吸和口說等功能，無藥可醫的病況更隨年紀增長退化得越來越嚴重。「小學時還能舉起寶特瓶，現在連原子筆的筆蓋都拔不開。」陳祐明笑說，「能超過醫生預期診斷活到現在，自己已是等同櫻花鉤吻鮭的保育類。」

　行動都要坐輪椅的陳祐明，即使沒有力氣翻課本、寫字，卻從不給自己特別待遇。陳祐明回想有次考試拼了命寫，寫到整張考卷的字跡都因為手汗糊掉了還是要寫，「我只有一個想法，我要寫完，因為我跟正常人一樣。」進入中正大學數學系後，陳祐明瞭解自己和一般生的差距，加上併發症常不定時發作，每學期中更常有數星期因身體不適而無法前往上課，但他仍勤做筆記、課後請教老師和學長彌補落後的進度，不僅拿了書卷獎，還喜歡教同學做功課。然而曾夢想成為老師的他卻因說話功能逐漸退化，不得不思考未來如何轉換跑道，「以後或許可以靠程式語言來代替我表達吧！」於是陳祐明在家人支持下，遞出資工系雙主修的申請書。

　而陳祐明玩社團也玩得「嚇嚇叫」，受小學時盛行的圍棋動漫影響，使他對圍棋的興趣開始萌芽，但因不友善的外在環境而無法在外學棋，但他試著從網路對戰中自學圍棋，一有比賽就搶著要去，但因雙手無法使力，都是媽媽從旁協助下棋。只是一場比賽要連下五盤棋，對身體負荷太大，陳祐明賽後總要休息個兩、三天才能恢復體力，陳媽媽說：「我常叫他不要比了，但他就是不肯。」幾年下來，靠著自學和貴人的指導下，陳祐明不僅抱回好幾座圍棋競賽冠軍，更累積業餘五段的實力。此外，他曾不顧雙主修的課業壓力和身體狀況，接下面臨快倒社的中正大學圍棋社社長，憑著初生之犢不畏虎的努力，成功增加社員人數，還積極經營圍棋交流的粉絲專頁。

　儘管離不開輪椅，陳祐明卻比任何人都有行動力，跑活動、擔任幹部，甚至開著「戰車」親自到宿舍送學弟妹糖果，祝福考試All pass。對陳祐明來說，和人群建立聯結很重要也很困難，普通人只要打聲招呼就能開始交談，「但我必須跨越不友善的環境、克服外界異樣的眼光，才能在這裡跟你說話，所以我很珍惜每次交流的機會。」只是在團體中太過活躍，陳祐明的身體漸漸不允許他說太多話，說話常卡住，醫生更對他直說：「讓你的舌頭休息！」

　「常常不是說上帝關了你一扇門，會再開一扇窗，但你知道這扇窗要怎麼開嗎？你要自己伸手推開它。」陳祐明說，他常被同情和稱讚，但不想做那個被給予或純粹接受的人，雙主修和玩社團都是不想讓自己後悔，也想帶給他人更多歡笑。未來陳祐明還想繼續攻讀研究所，雖然不知道自己還有多少時間，但他仍樂觀的說：「我不是只剩下明天，而是我還有明天。」

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